CE认证 想知道医疗器械的方面产品做CE的流程 
真南真北 1970-01-01
真南真北 1970-01-01 想问一下，医疗器械产品做CE认证的流程是什么，问了很多机构都是说联系他们，可是我只想知道什么流程怎么操作才可以联系的，产品是IIb类的，能说个大概并好懂的程度就行！
ce/rohs/fcc/cb/saa/ul/saso/sgs代表何意? 
小琳子雄霸天下 1970-01-01
小琳子雄霸天下 1970-01-01 请教大师:产品认证代号ce/rohs/fcc/cb/saa/ul/saso/sgs代表何意?谢谢!
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word转pdf，为什么不显示图片图片？
花花的老妈
2021-09-19
花花的老妈
2021-09-19
我想把论文从word格式转换成PDF格式，用的金山WPS，可转换完成之后，里面的流程图就不见了，空白~~这是为什么呢？谁能帮我解决一下！谢谢！
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花花的老妈
2021-09-19
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2021-09-19
我想把论文从word格式转换成PDF格式，用的金山WPS，可转换完成之后，里面的流程图就不见了，空白~~这是为什么呢？谁能帮我解决一下！谢谢！
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
为适应欧盟新立法框架（New Legislative Framework，NLF），2014年3月29日，欧盟期刊公布了新版本的低电压指令2014/35/EU，用以替换原有的低电压指令2006/95/EC。新指令将于2016年4月20日起执行。各成员国必须在2016年4月19日前完成立法程序。换言之，基于旧低电压指令的VOC（符合性声明）2016年4月20日后将不被接受。涉及的产品： 额定电压范围在50-1000伏（交流）和75-1500伏（直流）的电气装置。